Eine genaue Volumenmessung im Labor hängt nicht nur von hochwertigem Laborglas mit geeigneten Toleranzen ab. Auch das korrekte Ablesen des Flüssigkeitsstandes ist entscheidend.
Wie liest man den Meniskus richtig ab? Häufige Fehler bei der Volumenmessung
Eine genaue Volumenmessung im Labor hängt nicht nur von hochwertigem Laborglas mit geeigneten Toleranzen ab. Auch das korrekte Ablesen des Flüssigkeitsstandes ist entscheidend.
Bei Pipetten, Büretten, Messzylindern und Messkolben ist die Flüssigkeitsoberfläche häufig gekrümmt. Diese Krümmung wird als Meniskus bezeichnet.
Eine falsche Ablesung kann insbesondere bei präzisen analytischen Arbeiten zu Messfehlern führen.
Was ist ein Meniskus?
Durch die Wechselwirkung zwischen Flüssigkeit und Glas kann sich die Oberfläche einer Flüssigkeit in einem engen Gefäß krümmen.
Wasser und viele wässrige Lösungen bilden in Glas normalerweise einen konkaven Meniskus. Das Volumen wird dabei üblicherweise am tiefsten Punkt des Meniskus abgelesen.
Einige Flüssigkeiten, beispielsweise Quecksilber, können einen konvexen Meniskus bilden. Die geeignete Ablesemethode richtet sich daher nach der Flüssigkeit und dem jeweiligen Verfahren.
Wie wird der Meniskus richtig abgelesen?
Für eine korrekte Messung:
- Das Glasgerät in die vorgesehene Position bringen.
- Warten, bis die Flüssigkeit vollständig zur Ruhe gekommen ist.
- Die Augen auf Höhe des Meniskus positionieren.
- Bei wässrigen Lösungen den tiefsten Punkt des konkaven Meniskus an der entsprechenden Markierung ablesen.
- Meniskus und Skala möglichst frontal betrachten.
Was ist ein Parallaxenfehler?
Ein Parallaxenfehler entsteht, wenn der Meniskus nicht auf Augenhöhe abgelesen wird.
Befindet sich das Auge oberhalb oder unterhalb des Flüssigkeitsspiegels, kann die Position des Meniskus gegenüber der Skala falsch erscheinen.
Für eine korrekte Ablesung sollten sich Auge, Meniskus und Messmarkierung auf derselben horizontalen Ebene befinden.
Häufige Fehler bei der Volumenmessung
Typische Fehlerquellen sind:
- Schräges Halten des Glasgeräts
- Ablesen einer noch bewegten Flüssigkeit
- Luftblasen in Pipetten oder Bürettenspitzen
- Flüssigkeitstropfen an der Glasoberfläche
- Verschmutztes oder fettiges Glas
- Verwendung einer ungeeigneten Volumen- oder Genauigkeitsklasse
- Deutlich von den Kalibrierbedingungen abweichende Temperaturen
Bei quantitativen Analysen können sich mehrere kleine Fehler addieren und das Endergebnis beeinflussen.
Richtiges Ablesen einer Bürette
Bei einer Bürette sind sowohl die Anfangs- als auch die Endablesung entscheidend.
Das abgegebene Volumen ergibt sich aus der Differenz dieser beiden Werte. Beide Messungen sollten deshalb nach derselben Methode und auf korrekter Augenhöhe erfolgen.
Außerdem ist zu beachten, dass die Skalierung einer Bürette üblicherweise nach unten zunimmt.
Richtiges Einstellen eines Messkolbens
Beim Messkolben wird die Flüssigkeit sorgfältig bis zur Kalibriermarke aufgefüllt.
Kurz vor Erreichen der Marke sollte Flüssigkeit kontrolliert und gegebenenfalls tropfenweise hinzugegeben werden. Bei typischen wässrigen Lösungen muss der tiefste Punkt des Meniskus auf Augenhöhe mit der Kalibriermarke übereinstimmen.
Ein Überfüllen sollte vermieden werden, da das einfache Entfernen überschüssiger Lösung deren Konzentration verändern kann.
Präzises Glas + korrektes Ablesen
Hochwertiges volumetrisches Laborglas ist eine wichtige Voraussetzung für genaue Messungen, ersetzt jedoch nicht die richtige Anwendungstechnik.
Geeignete Toleranz + richtige Genauigkeitsklasse + korrektes Ablesen des Meniskus + richtige Anwendungstechnik bilden die Grundlage zuverlässiger Volumenmessungen.
BOROX – Precision in Every Detail.
